Врожденная дисфункция коры надпочечников, обусловленная дефицитом 11бета-гидроксилазы: поздняя диагностика и смена пола у ребенка двух лет [Текст] / Н. Ю. Райгородская [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2021. - Т. 67, № 5. - С. 53-57. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: эндокринология    педиатрия    редкие (орфанные) заболевания Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- ЭТНОС -- КАРИОТИП 46, XX -- ДИСФУНКЦИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ВРОЖДЕННАЯ -- ФОРМА ВИРИЛЬНАЯ -- ДЕФИЦИТ 11БЕТА-ГИДРОКСИЛАЗЫ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ТИП АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ -- СТЕРОИДОГЕНЕЗ -- НАРУШЕНИЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН CYP11B1 -- МУТАЦИЯ КОМПАУНД-ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ -- КОРТИЗОЛ -- АКТГ -- ГОРМОН АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ -- ГИПЕРПРОДУКЦИЯ -- АНДРОГЕНЫ -- ДЕОКСИКОРТИКОСТЕРОН -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- РАЗВИТИЕ ПОЛОВОЕ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ -- ГИПЕРТЕНЗИЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ДИФЕРЕЛИН Доп.точки доступа: Райгородская, Н. Ю.; Новикова, Е. П.; Тюльпаков, А. Н.; Карева, М. А.; Николаева, Н. А.; Болотова, Н. В.