Наследственная эритромелалгия у подростка. Клиническое наблюдение редкого заболевания [Текст] / В. Г. Тория [и др.] // Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. - 2022. - Т. 10, № 1. - С. 85-92 : фот.цв. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: редкие (орфанные) заболевания    педиатрия    ортопедия    Нейрохирургия Кл.слова (ненормированные): МИТЧЕЛА СИНДРОМ -- ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- БОЛЬ -- ПОКРАСНЕНИЕ КОНЕЧНОСТЕЙ -- МУТАЦИЯ -- ГЕН SCN9A -- КАНАЛЫ НАТРИЕВЫЕ NAV 1.7. -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ТРИАДА СИМПТОМОВ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ МУЛЬТИДИСЦИПЛИНАРНОЕ -- ИСТОРИЯ ВОПРОСА -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ЭЛЕКТРОНЕЙРОМИОГРАФИЯ -- АНГИОТРОФОНЕВРОЗ -- КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ -- ОПЫТ ЗАРУБЕЖНЫЙ Доп.точки доступа: Тория, В. Г.; Савина, М. В.; Виссарионов, С. В.; Баиндурашвили, А. Г.