Заболевание спектра аудиторных нейропатий, обусловленное мутациями в гене отоферлина (OTOF) [Текст] / М. Р. Лалаянц [и др.]> // Вестник оториноларингологии. - 2020. - Т. 85, № 2. - С. 21-25. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: оториноларингология медицинская генетика педиатрия Кл.слова (ненормированные): ТУГОУХОСТЬ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ГЕН -- МУТАЦИЯ -- ДЕТИ -- ЭМИССИЯ ОТОАКУСТИЧЕСКАЯ -- ПОТЕНЦИАЛ УЛИТКИ МИКРОФОННЫЙ -- ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКО-АУДИОЛОГИЧЕСКИЕ -- ИМПЛАНТАЦИЯ КОХЛЕАРНАЯ -- ОПЫТ ЗАРУБЕЖНЫЙ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЭТИОЛОГИЯ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- НАБЛЮДЕНИЕ ДИНАМИЧЕСКОЕ -- ИМПЛАНТАЦИЯ КОХЛЕАРНАЯ Доп.точки доступа: Лалаянц, М. Р.; Миронович, О. Л.; Близнец, Е. А.; Маркова, Т. Г.; Полякоав, А. Н. [и др.] |