Клинико-генетические корреляции при наследственных заболеваниях сетчатки с мутациями в гене ABCA4 у пациентов российской популяции [Текст] / И. В. Зольникова [и др.] // Офтальмология. - 2021. - Т. 18, № 4. - С. 897-907. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: офтальмология    медицинская генетика    рентгенология. радиология    функциональная диагностика Кл.слова (ненормированные): ШТАРГАРДТА БОЛЕЗНЬ -- РЕТИНИТ ПИГМЕНТНЫЙ -- ABCA4 -- ЭЛЕКТРОРЕТИНОГРАФИЯ -- ТОМОГРАФИЯ КОГЕРЕНТНАЯ ОПТИЧЕСКАЯ -- АУТОФЛЮОРЕСЦЕНЦИЯ -- ДНК -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ КЛИНИЧЕСКИЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ Доп.точки доступа: Зольникова, И. В.; Кадышев, В. В.; Марахонов, А. В.; Черняк, А. Б.; Милаш, С. В.; Бобровская, Ю. А.; Уракова, Н. А.; Кокоева, Н. Ш.; Куцев, С. И.; Зинчеко, Р. А.