Случай редкой генетической мутации при синдроме Вольфа-Хиршхорна у ребенка из семьи облученных в результате аварии на Чернобыльской АЭС родителей [Текст] / М. П. Сафонова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2019. - Т. 64, № 5. - С. 104-108. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия    медицинская генетика    редкие (орфанные) заболевания    медицина катастроф    рентгенология. радиология Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- ВОЛЬФА-ХИРШХОРНА СИНДРОМ -- ФЕНОТИП -- ГЕНОТИП -- ВОЗДЕЙСТВИЕ РАДИАЦИОННОЕ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ ВРОЖДЕННЫЙ -- РАЗВИТИЕ ФИЗИЧЕСКОЕ -- РАЗВИТИЕ ПСИХОМОТОРНОЕ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ГЕН WHSCR -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ПРОГНОЗ Доп.точки доступа: Сафонова, М. П.; Сипягина, А. Е.; Балева, Л. С.; Канивец, И. В.