Клиническое наблюдение синдрома Ноя-Лаксовой у новорожденного ребенка [Текст] / Н. Е. Верисокина> // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2020. - № 5. - С. 249-254. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия неонатология медицинская генетика редкие (орфанные) заболевания медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): НЕДОНОШЕННЫЕ -- ДВОЙНЯ ДИАМНИОТИЧЕСКАЯ ДИХОРИАЛЬНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- НОЯ-ЛАКСОВОЙ СИНДРОМ -- АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ЗАДЕРЖКА ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ -- ЭТИОПАТОГЕНЕЗ -- ФЕНОТИП -- СИМПТОМОКОМПЛЕКС -- ДИАГНОСТИКА УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- МРТ -- ПРОГНОЗ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ПАТОЛОГОАНАТОМИЧЕСКОЕ Доп.точки доступа: Верисокина, Н. Е.; Вдовина, Т. М.; Климов, Л. Я.; Бондарева, Г. В.; Долбня, С. В.; Кириенко, О. С.; Гевандова, М. Г. |