Нефробластома как проявление синдрома Дениса-Драша: описание серии клинических случаев [Текст] / Г. Б. Сагоян // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2020. - № 5. - С. 97-101. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия    нефрология    онкология    социально-значимые заболевания    редкие (орфанные) заболевания    медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- НЕФРОБЛАСТОМА -- ВИЛЬЯМСА ОПУХОЛЬ -- ДЕНИСА-ДРАША СИНДРОМ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РЕДКОЕ -- РИСК РАЗВИТИЯ -- СЛУЧАЙ КЛИНИЧЕСКИЙ -- ГЕН WT1 -- МУТАЦИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- ПОЛИХИМИОТЕРАПИЯ -- РЕЗУЛЬТАТ ЛЕЧЕНИЯ -- НАБЛЮДЕНИЕ ДИСПАНСЕРНОЕ -- ПОДХОД МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫЙ Доп.точки доступа: Сагоян, Г. Б.; Рубанская, М. В.; Казанцев, А. П.; Строганова, А. М.; Сулейманова, А. М.; Рубанский, М. А.; Керимов, П. А.; Темный, А. С.; Киргизов, К. И.; Варфоломеева, С. Р.