Болезнь тяжелых цепей-мю в сочетании с системным амилоидозом и неамилоидными депозитами. Трудности диагностики и терапии [Текст] / В. К. Охота> // Гематология и трансфузиология. - 2020. - № 2. - С. 190-207. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкогематология иммунология. иммунопатология социально-значимые заболевания редкие (орфанные) заболевания Кл.слова (ненормированные): АМИЛОИДОЗ СИСТЕМНЫЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ В-КЛЕТОЧНОЕ КЛОНАЛЬНОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- ГЕМОБЛАСТОЗ ПАРАПРОТЕИНЕМИЧЕСКИЙ -- ИЗОТИП -- ИММУНОГЛОБУЛИН -- ВАРИАНТ КЛИНИЧЕСКИЙ -- АНТИТЕЛА -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- МОРФОЛОГИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- КАРДИОМИОПАТИЯ РЕСТРИКТИВНАЯ -- НАРУШЕНИЯ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ -- ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СЕРДЕЧНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ -- ИММУНОХИМИОТЕРАПИЯ -- РИТУКСИМАБ -- БЕНДАМУСТИН -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ
Доп.точки доступа: Охота, В. К.; Рыжко, В. В.; Ковригина, А. М.; Шуплецова, И. А.; Соболева, Н. П.; Грибанова, Е. О.
|