Наследственный дефицит фактора свертывания крови V: клинические наблюдения [Текст] / Е. В. Яковлева // Гематология и трансфузиология. - 2019. - № 4. - С. 489-503. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: гематология    медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): КОАГУЛОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ТИП АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ -- ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ -- СТРАНА ЗАРУБЕЖНАЯ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ПРОАКЦЕЛЕРИН -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- СИНДРОМ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ -- ТЕРАПИЯ ГЕМОСТАТИЧЕСКАЯ -- НАБЛЮДЕНИЕ ДЛИТЕЛЬНОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ Доп.точки доступа: Яковлева, Е. В.; Коняшина, Н. И.; Горгодзе, Л. А.; Сурин, В. Л.; Пшеничникова, О. С.; Полеводова, О. А.; Спирин, М. В.; Галстян, Г. М.; Зозуля, Н. И.