Клиническая и генетическая характеристика российских детей с атипичным гемолитико-уремическим синдромом [Текст] / А. Н. Цыгин> // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2017. - № 2. - С. 65-73. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия медицинская генетика нефрология Кл.слова (ненормированные): ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА -- ГЕН CFH -- ГЕН CFI -- ГЕН CFB -- ГЕН MCP -- ГЕН THBD -- CFHR1/CFHR3 -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- MPLA -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЭКУЛИЗУМАБ -- ПРОГНОЗИРОВАНИЕ Доп.точки доступа: Цыгин, А. Н.; Мазо, А. М.; Ананьин, П. В.; Вашурина, Т. В.; Пушков, А. А.; Жанин, И. С.; Зверев, Д. В.; Эмирова, Х. М.; Панкратенко, Т. Е.; Музуров, А. Л.; Негода, В. М.; Заболотских, О. Б.; Баринов, В. Н.; Ушакова, Н. В.; Макарец, Б. Г.; Альбот, В. В.; Каган, М. Ю.; Коваль, Н. Ю.; Лупан, И. Н.; Галиева, Г. М.; Савостьянов, К. В.; Баранов, А. А. |