Недостаточность орнитинтранскарбамилазы - истинная причина "родового проклятия". Описание клинического случая [Текст] / Ж. Ш. Багомедова [и др.] // Рус. журн. дет. неврологии. - 2016. - № 1. - С. 29-35. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: неврология    медицинская генетика    лабораторная диагностика    педиатрия Кл.слова (ненормированные): дети -- аминокислота -- нарушение метаболизма -- цикл мочевины -- дефицит фермента -- обмен веществ -- криз метаболический -- диагностика -- случай из практики -- исследование клинико-генеалогическое -- исследование патологоанатомическое -- лечение Доп.точки доступа: Багомедова, Ж. Ш.; Котов, А. С.; Борисова, М. Н.; Пантелеева, М. В.; Журкова, Н. В.; Бёме, А. А.; Коталевская, Ю. Ю.; Миронова, О. С.; Ражева, И. В.