616.8-009.1-06:616.831.29-06:616.853]-07:616.153.96-008.64 С 38 Синдром двигательных нарушений, сочетающийся с когнитивным дефицитом и эпилепсией: диагностика синдрома дефицита белка-транспортера глюкозы GluT1 в ЦНС [Текст] / Пуголовкин К. А. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2013. - № 4. - С. 112-116. - Библиогр. в конце ст.
медицинская генетика неврология Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НЕВРОЛОГИЧЕСКОЕ -- ПОРАЖЕНИЕ ЦНС -- ПАРАЛИЧ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ДЕТСКИЙ -- НАРУШЕНИЯ ДВИГАТЕЛЬНЫЕ -- СИНДРОМ ДВИГАТЕЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ -- ДЕФИЦИТ КОГНИТИВНЫЙ -- ЭПИЛЕПСИЯ -- ДИАГНОСТИКА -- БЕЛОК-ТРАНСПОРТЕР -- ГЛЮКОЗА -- СИНДРОМ ДЕФИЦИТА -- БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ДЕФЕКТ ТРАНСПОРТА ГЛЮКОЗЫ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ДИЕТА КЕТОГЕННАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- СУДОРОГИ -- ДИАГНОСТИКА -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ Доп.точки доступа: Пуголовкин, К. А.; Домбровская, Е. А.; Шарина, Г. Б.; Калинина, Л. В.; Захарова, Е. Ю.; Сорвачева, Т. Н.; Пырьева, Е. А. |