Редкий вариант врожденной дисфункции коры надпочечников вследствие доминантно-негативной мутации в гене STAR [Текст] / Н. Ю. Калинченко // Проблемы эндокринологии. - 2018. - № 3. - С. 157-159. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: краеведение    эндокринология    педиатрия    медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ДЕФЕКТ БЕЛКА -- НАРУШЕНИЕ ФОРМИРОВАНИЯ ПОЛА -- СТЕРОИДОГЕНЕЗ -- ГИПЕРПЛАЗИЯ ЛИПОИДНАЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГЛЮКОКОРТИКОИДНАЯ -- КАРИОТИП -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЯИЧНИКОВАЯ -- ФУНКЦИЯ ТРАНСПОРТНАЯ -- МУТАЦИЯ ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕТИ -- ПЕРМЬ Доп.точки доступа: Калинченко, Н. Ю.; Чистоусова, Г. В.; Петров, В. М.; Васильев, Е. В.; Тюльпаков, А. Н.; Перм. авт.